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2015医疗器械监管人员实训项目顺利开展

发布时间:2015.12.28

近日,2015 JSFDA医疗器械监管人员实训项目在我司顺利开展并取得圆满落幕。 此次实训历时两周,来自创生各部门的众多专业人才,以及一线经验丰富的技术工程师, 以理论结合实例分析与现场教学的互动授课方式,向来自江苏省各市药监系统的学员具体介绍了包括质量体系管理、生产管理、风险管理、植入物产品工艺流程在内的多项实用课程。 同时,创生作为国内3D打印技术的领先企业之一,也在此次实训中重点推出了3D打印技术课程,并和学员一起探讨了其在医疗器械领域的应用前景。

本期实训于12月10日正式结课。结课仪式上,省局实训项目主要负责人与各位学员向创生给与实训项目的全力支持,以及全体创生员工“老师”的辛勤带教工作,致以了衷心感激。创生RAQA总监范涵女士也代表创生总经理王爱国博士致辞重申了创生作为国内医疗器械领先企业之一,希望肩负起更多的社会责任来回馈社会的承诺。学员们也反馈,创生实训不仅为他们今后的市场监管工作提供了强有力的实际指导,创生所秉承史赛克“坚持质量第一” 的方针,所具备的高度企业责任感,也使他们深受启发,决心今后将以更高的社会责任感投入监管工作,并注重向企业宣贯“质量第一”的重要性,和企业一起致力于保障人民群众的用械安全。


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图1: 参观创生展厅,了解创生历史


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图2: 参观生产现场,了解植入物工艺流程


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图3: 观摩现场操作,了解质量管控关键点


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图4:参观3D打印中心,了解新科技的应用前景


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图5:结课仪式全体合影

 

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